Terapia Génica y Edición Genética con CRISPR: Nuevas Esperanzas para Enfermedades Genéticas.
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22 de julio de 2022
La edición genética con CRISPR-Cas9 está consolidándose como una herramienta revolucionaria para tratar enfermedades genéticas graves. En 2025, múltiples ensayos clínicos muestran avances en la corrección de mutaciones causantes de enfermedades como la distrofia muscular y fibrosis quística, mediante la edición directa de células madre o tejidos afectados.
Esta técnica permite modificar el ADN con alta precisión, ofreciendo potencial curativo en enfermedades que antes solo tenían tratamientos paliativos. Sin embargo, la investigación continúa para garantizar seguridad, eficacia y superar barreras éticas y regulatorias.
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